Allnews

L’approbation fait suite à un avis positif émis en avril par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA).

La demande porte sur le «préjudice moral subi par l’Etat grec en raison des actions que la société a déjà avouées aux Etats-Unis concernant les pots-de-vin versés aux médecins», déclare le ministre de la Santé.

Pour l’Organisation mondiale du commerce (OMC), l’important était que les 164 pays montrent qu’elle pouvait avancer, après près de dix ans sans accord multilatéral significatif.

Les 164 membres tentent d’arracher un accord sur la réponse à la pandémie ou encore sur les subventions à la pêche.

Roche ambitionne avec ces deux produits ouvertement de redéfinir les standards thérapeutiques appliqués contre l’OMD et la DMLAn.

Pour l’exercice entamé, Roche n'ambitionne guère de croître de plus de 5%, mais prévoit d’étoffer son excédent de base de 1 à 5%.

La FDA avait accepté d’évaluer la demande d’homologation en juillet dernier. La DMLA et l’OMD sont deux des causes les plus fréquentes de perte d’acuité visuelle chez les adultes américains.

Deloitte analyse une cohorte de sociétés pharmaceutiques d’envergure mondiale affichant les dépenses de recherche les plus élevées; les deux groupes pharmaceutiques suisses Novartis et Roche en font également partie.

Alcon a déjà déboursé 475 millions de dollars pour cette acquisition et des versements d’étape en fonction du franchissement de jalons réglementaires et commerciaux pourraient être versés.

En raison de leur nature non-invasive, ces tests sont plus tolérables pour les personnes qui doivent s’y soumettre, comme celles qui travaillent dans un environnement à haut risque.