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L’anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) est homologué contre les formes sévères du virus. L'action du groupe pharma prend 0,2% à la clôture.

Cette décision, fruit des négociations salariales menées cette année, ne concerne que les personnes dont le niveau de rémunération se situe entre 80 et 120% du «marché de référence».

«Grâce à cette transaction, nous retrouvons notre pleine liberté de décision stratégique sans devoir restreindre notre marge de manœuvre opérationnelle», déclare le président Christoph Franz.

L’agence de notation juge toutefois que le rachat des actions détenue par Novartis limite la latitude du géant pharmaceutique pour se conformer aux critères déterminants pour cette note.

La feuille de route fait l’impasse sur les perspectives de l’unité génériques et biosimilaires Sandoz, dont l’avenir au sein du groupe fait officiellement depuis peu l’objet d’un «examen d’options stratégiques».

Le rappel est pour le moment autorisé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour tous les adultes à partir de 18 ans, six mois après avoir reçu la série initiale d’injections.

Une décision à ce sujet doit être arrêtée au cours des prochains mois, indique le président Jörg Reinhardt.

La FDA juge le molnupiravir efficace chez les patients atteints du COVID-19 et à risque d’être hospitalisés.

Le traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques.

Le Comité des médicaments à usage humain est favorable à l’homologation de Ronapreve pour traiter les patients adultes et adolescents contre la COVID-19, sous conditions.