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La FDA juge le molnupiravir efficace chez les patients atteints du COVID-19 et à risque d’être hospitalisés.

Le traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques.

Le Comité des médicaments à usage humain est favorable à l’homologation de Ronapreve pour traiter les patients adultes et adolescents contre la COVID-19, sous conditions.

A cette somme initiale pourront s’ajouter des versements d’étape en fonction du franchissement de jalons réglementaires et commerciaux.

L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

La pharma bâloise et la biotech irlandaise doivent étudier une combinaison de leurs produits candidats pour soigner un type de cancer du sein.

Combiné avec des corticostéroïdes, le tocilizumab réduit la mortalité et la menace d’assistance respiratoire.

L’établissement d’un système de suivi de la dengue en Inde constituera la première application concrète de cette collaboration.

Pharmanalytica, dédié à l’inspection, est victime d’une érosion de la demande.

La FDA approuve un médicament du laboratoire faisant partie du portefeuille de BB Biotech contre la maladie d'Alzheimer. Potentiel de ventes annuelles estimé à plusieurs milliards.