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Entre juillet et septembre, le groupe a réalisé un chiffre d’affaires en hausse de près d’un tiers sur un an, à 17,70 milliards de dollars (15,34 milliards de francs) et un bénéfice net de 4,46 milliards.

Ce versement du géant américain, le deuxième de l’année, est à mettre au crédit du franchissement d’un seuil de ventes en Europe, en Russie et en Israël, explique le laboratoire rhénan.

Le rappel est pour le moment autorisé par l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour tous les adultes à partir de 18 ans, six mois après avoir reçu la série initiale d’injections.

Le traitement antiviral, qui sera commercialisé sous le nom de Paxlovid, a démontré une efficacité de 89% contre les hospitalisations et décès lors d’essais cliniques.

Ces groupes pharmaceutiques ont amassé cet argent en vendant l’immense majorité de leurs doses à des pays riches, selon une étude de la People’s Vaccine Alliance.

L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

Le président américain espérait un vaccin avant les élections, mais l’industrie a suivi la recommandation des autorités sanitaires d’attendre les résultats des tests afin d’éviter de graves effets secondaires.