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A cette somme initiale pourront s’ajouter des versements d’étape en fonction du franchissement de jalons réglementaires et commerciaux.

L’entreprise a déclaré avoir l’intention de fournir les résultats de son traitement appelé Paxlovid, concurrent du molnupiravir de Merck, «dès que possible» à la FDA en vue d’une demande d’autorisation.

La pharma bâloise et la biotech irlandaise doivent étudier une combinaison de leurs produits candidats pour soigner un type de cancer du sein.

Combiné avec des corticostéroïdes, le tocilizumab réduit la mortalité et la menace d’assistance respiratoire.

L’établissement d’un système de suivi de la dengue en Inde constituera la première application concrète de cette collaboration.

Pharmanalytica, dédié à l’inspection, est victime d’une érosion de la demande.

La FDA approuve un médicament du laboratoire faisant partie du portefeuille de BB Biotech contre la maladie d'Alzheimer. Potentiel de ventes annuelles estimé à plusieurs milliards.

Le sous-traitant pharma met à disposition son savoir-faire pour le développement et la production d’une protéine dans le domaine oncologique.

Les essais cliniques ont démontré que la préparation à base d’anticorps et injectée en sous-cutané a permis de réduire de 81% le risque d’une infection symptomatique du COVID.

Le dispositif du géant rhénan fonctionne sur la base d’échantillons prélevés dans la partie antérieure du nez et non plus dans le nasopharynx.