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Roche ambitionne avec ces deux produits ouvertement de redéfinir les standards thérapeutiques appliqués contre l’OMD et la DMLAn.

Pour l’exercice entamé, Roche n'ambitionne guère de croître de plus de 5%, mais prévoit d’étoffer son excédent de base de 1 à 5%.

La FDA avait accepté d’évaluer la demande d’homologation en juillet dernier. La DMLA et l’OMD sont deux des causes les plus fréquentes de perte d’acuité visuelle chez les adultes américains.

En raison de leur nature non-invasive, ces tests sont plus tolérables pour les personnes qui doivent s’y soumettre, comme celles qui travaillent dans un environnement à haut risque.

L’anti-inflammatoire Actemra/Roactemra (tocilizumab) est homologué contre les formes sévères du virus. L'action du groupe pharma prend 0,2% à la clôture.

«Grâce à cette transaction, nous retrouvons notre pleine liberté de décision stratégique sans devoir restreindre notre marge de manœuvre opérationnelle», déclare le président Christoph Franz.

L’agence de notation juge toutefois que le rachat des actions détenue par Novartis limite la latitude du géant pharmaceutique pour se conformer aux critères déterminants pour cette note.

Disponible à partir de janvier dans les pays acceptant le marquage CE, le groupe pharmaceutique compte demander également une homologation pour ce test en début d’année prochaine aux Etats-Unis.

Roche indique avoir analysé les séquences d’Omicron disponibles et en conclut que les nouveaux tests identifient correctement le nouveau variant.

Dans le cadre de cette opération, les propriétaires de Roche ont accepté une réduction de capital afin d’annuler les 53,3 millions de titres d’une valeur nominale de 1 franc rachetés à Novartis.