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Certains gouvernements ont préféré le recommander uniquement pour les moins de 65 ans voire 55 ans, faute de données suffisantes sur son efficacité pour les personnes plus âgées.

L’Institut des produits thérapeutiques demande de nouvelles études pour évaluer plus avant la sécurité, l’efficacité et la qualité du produit suédo-britannique avant son homologation.

L’autorisation concerne les adultes atteints du coronavirus et souffrant d’une pneumonie nécessitant une oxygénothérapie.

Le vaccin expérimental élaboré avec Lonza devient le troisième candidat en vue d’une autorisation de mise sur le marché par le gendarme suisse des médicaments.