Roche revendique le succès d’une étude confirmatoire sur l’Hemlibra

AWP

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La substance a notamment démontré une nouvelle fois son efficacité à limiter les saignements nécessitant des soins chez les patients présentant des inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

Le laboratoire rhénan Roche assure avoir observé en étude clinique de phase IIIb des indications confirmant le profil de sécurité et de bénéfice de son traitement contre l’hémophilie A Hemlibra (émicizumab). La substance a notamment démontré une nouvelle fois son efficacité à limiter les saignements nécessitant des soins chez les patients présentant des inhibiteurs du facteur de coagulation VIII.

Près d’un patient hémophile A sur trois développe des inhibiteurs du facteur VIII, augmentant encore le risque de saignements fréquents et potentiellement mortels, souligne le compte-rendu d’une présentation devant un congrès spécialisé diffusé lundi.

L’Hemlibra est déjà homologué dans cette indication dans une centaine de pays.

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