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Cette approbation, que laissait présager un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) le mois dernier, est la cinquième décrochée par Roche pour ce traitement contre le cancer du poumon au sein de l’Union européenne.

La FDA n’a pas fourni de calendrier quant à sa décision finale pour Tecentriq dans cette indication.

Roche rappelle mener une multitude d’études cliniques sur son anticancéreux à large spectre Tecentriq, administré seul ou en combinaison.

Ce médicament n’a pas atteint son critère primaire de survie sans progression dans l’indication contre le cancer des ovaires à un stade avancé.

Quatre nouveaux bâtiments doivent être construits pour accueillir 1800 chercheurs d’ici 2023, a indiqué l’entreprise.

Le laboratoire rhénan précise qu’il s’agit du premier feu vert chinois à un traitement reposant sur le Tecentriq.