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Sans s’attarder sur les effets secondaires constatés, Roche assure que son faricimab a été généralement bien toléré dans chacun des quatre chapitres cliniques.

La décision de la FDA illustre la nécessité urgente d’une option de traitement pour les patients atteint par la maladie Covid-19.

La biotech genevoise engagée dans la course pour un anti-COVID-19 repousse son AG d’un mois.

Le RLF-100 sera évalué à l’aune d’un placebo, en complément dans les deux cas des soins intensifs maximaux.

Ce volet de recherche prévoit l’enrôlement de 120 patients présentant une détresse respiratoire aigüe (SDRA) et nécessitant des soins intensifs, ainsi qu’une ventilation artificielle.